mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix (with UDG)|新海基因检测有限公司

mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix (with UDG)

产品编号	产品名称	规格	价格(元)	说明书
A3206A	热启动mTTx DNA/RNA 聚合酶 (5U/ul)	250U	1,750
A2263A	mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix(with UDG)	1 ml	850
A2263B	mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix(with UDG)	25 ml	12,000
RD2262	RNA TaqMan荧光PCR核酸检测试剂盒开发服务	套	询价

mTTx DNA/RNA聚合酶为对TTx聚合酶进行电子重构架，改变了TTx的活性配体中心，使其在Mg²⁺条件下仍然具有极强的逆转录活性。mTTx DNA/RNA Polymerase在Mg²⁺条件下对于DNA模板和RNA模板扩增能力几乎无偏差，这种独有的特性使得mTTx不再受限于反应Buffer系统，增加了其应用的拓展性，使得多种类型的实验得以实现，包括：采用单酶进行TaqMan RT-PCR、在单管相同的Buffer系统中对RNA和DNA进行多重检测、超多重的RNA模板扩增、RNA的NGS建库、高保真RT-PCR扩增等。
mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix(with UDG)中dTTP大部分被dUTP替代，因此扩增产物带有dUTP碱基，在配合热敏UDG（该酶在92℃热变性5min后不可逆失活，不影响后续PCR反应）消化的情况下，可有效降低气溶胶污染现象；在10⁵ copies污染物的测试条件下，Ct推迟12个以上（污染去除能力>99.98%），因此该qPCR Mastermix在一步法qPCR反应中具有良好的去除核酸气溶胶污染的能力。

主要特征

可以有效的使用dUTP, 良好的去除核酸气溶胶污染的能力
依赖于DNA模板的聚合酶活性；
5'-3'外切酶活性，用于TaqMan探针切割；
金属配体离子为Mg²⁺，通常使用浓度2-3.5mM；
热启动版本的mTTx在50℃条件下100%无活性，92℃加热5min后恢复活性。
相比于TTx DNA聚合酶，mTTx的耐热性能有所下降，92℃条件下的半衰期为30min；

单位定义

一个活力单位即在在68°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

储存

-20℃可保存3年，避免反复冻融。

实例展示

1.首先使用含dUTP的mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix扩增三种基因产物（GAPDH,AFSV P72,Covid-19 N Gene），然后以10⁵拷贝的含U产物作为模板,分别用mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix（with UDG）和mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix进行扩增，反应结束后统计两组之间的△Ct，结果为：这三个基因的△Ct值分别为12.3、13.4、12.9；△Ct值越大说明去除残留产物的效率越高，表明该mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix（with UDG）具有良好的去除残留模板的能力。

2. 以2019新冠病毒N基因体外转录RNA直接作为模板，应用mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix对不同拷贝的目标RNA进行TaqMan qPCR扩增，结果表明不同拷贝数的RNA，扩增性能良好。

3. 应用mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix对不同拷贝的目标DNA和RNA进行TaqMan qPCR扩增，结果表明该产品对DNA模板和RNA模板扩增几乎无偏差，RNA模板比DNA模板更容易检出。

4.将不同数量的Jurkat细胞直接加入到TaqMan PCR反应体系中，应用mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix进行内参基因GAPDH的TaqMan qPCR扩增。

产品中心

订购须知

mTTx RNA Probe RT-qPCR MasterMix (with UDG)

主要特征

单位定义

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