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新海基因生产的Super Taq DNA Polymerase与常规Taq DNA polymerase 相比，其扩增灵敏度、产量更高、对复杂模板的扩增能力更强。该产品配备的10XHG PCR Buffer为Mg2+自调节反应缓冲液，使用该反应液可在宽范围内Mg2+浓度下获得高特异性PCR扩增产物，同时该Buffer系统可允许引物在宽范围温度内进行退火反应，降低非特异性条带的扩增，从而减少PCR的优化次数。应用该酶扩增的PCR产物具有"A"尾巴，可直接用于TA克隆。 |
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包装 |
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单位定义 |
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| 一个活力单位即在74°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | |||||||||||||||
应用 |
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| PCR扩增、3’端加尾 、DNA测序。 | |||||||||||||||
储存 |
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| -20°C可保存2年。 | |||||||||||||||
PCR反应性能 |
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| 以λDNA为模板，可以很好的扩增10 Kb的DNA片段；以人类基因组DNA为模板,可以很好的扩增5 Kb的DNA片段。 | |||||||||||||||
反应实例 |
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Fig . 应用Super Taq DNA 聚合酶以人基因组为 模板分别扩增1,150bp(泳道2-3)、1,760bp(泳道 5-6)、7,480bp(泳道8-9)的DNA片段。泳道1/4/7 为阴性对照。M: DNA Marker 10,000 | ||||||||||||||
