| 产品编号 | 
		产品名称 | 
		规格 | 
		价格(元) | 
		说明书 | 
		 
		
		| A3206-02 | 
		5xChemi 3GmTTx DNA/RNA qPCR Mix(可冻干) | 
		100Tx20µl | 
		750 | 
		  | 
		 
		
		| 500Tx20µl | 
		3,000 | 
		 
		
		| A3206-03 | 
		Lyophilized Chemi 3GmTTx DNA/RNA qPCR Bead | 
		96Tx25µl | 
		1,000 | 
		  | 
		 
		
		| A3206-04 | 
		5xDualStart 3GmTTx DNA/RNA qPCR Mix(可冻干) | 
		100Tx20µl | 
		750 | 
		  | 
		 
		
		| 500Tx20µl | 
		3,000 | 
		 
		
		| A3206-05 | 
		Lyophilized DualStart 3GmTTx DNA/RNA qPCR Bead | 
		96Tx25µl | 
		1,000 | 
		  | 
		 
		
		| A2259-00 | 
		5xChemi3G Probe qPCR Mix(可冻干) | 
		200Tx20µl | 
		400 | 
		  | 
		 
		
		| 1,000Tx20µl | 
		1,500 | 
		 
		
		| A2259-01 | 
		Lyophilized Chemi3G Probe qPCR Bead | 
		96Tx25µl | 
		800 | 
		  | 
		 
		
		| S2012 | 
		3xQ10 Bead Freeze-Dry Bulks(球型冻干赋形剂) | 
		500Tx10µl | 
		300 | 
		  | 
		 
		
		| 5,000Tx10µl | 
		2,000 | 
		 
		
		| S2013 | 
		1.67xY05Primer Bead Freeze-Dry Bulks(引物球型冻干赋形剂) | 
		500Tx5µl | 
		300 | 
		  | 
		 
		
		| 5,000Tx5µl | 
		2,000 | 
		 
		
		| 承接各种qPCR冻干球的订制生产 | 
		  | 
		 
	
	 
	 | 
	
	
	       3GmTTx DNA/RNA qPCR Mix中包含HaiGene改造的极度耐热逆转录酶(Extreme ThermoStable Reverse Transcriptase, ET RTase),该酶耐受95℃高温,可高效的逆转录500nt的RNA。因此,其不再局限于37~50℃条件下的逆转录,可以采用任意温度条件下对RNA进行cDNA逆转录(仅取决于引物的退火温度)。除此外,在同一管中,粗样本直接加热裂解-释放核酸、逆转录、PCR扩增变为成为可能,这将变革现有分子诊断试剂形式和仪器设备。ET RTase改造自耐热DNA聚合酶,经电子重构架技术,修改了酶的活性配体中心,使其不再依赖Mn2+,仅需要Mg2+即具有极强的逆转录活性,这消除了Mn2+对PCR的抑制。 
	        在试剂形式上,HaiGene提供两种形式的3GmTTx Mix,Chemi版本和DualStart版本,Chemi版本使用起来更为灵活,而DualStart版本操作要求稍高,但扩增更严谨。两者均不含甘油,不仅可用于科学研究,在配合HaiGene研制的Q10球型冻干赋形剂后,可轻松制备含扩增引物的冻干球。这种组合设计便于研究、开发、生产流程于一体化操作,并兼具一定的灵活性,减少了试剂开发和固定化生产的难度。 | 
	
	
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		| HaiGene qPCR Mix用于TaqMan探针性能说明 | 
		 
		
		|   | 
		Chemi3G Probe Mix 
		Cat No:A2259-00 | 
		Chemi 3GmTTx Mix 
		Cat No:A3206-02 | 
		DualStart 3GmTTx Mix 
		Cat No:A3206-04 | 
		 
		
		| 检测模板 | 
		DNA | 
		DNA/RNA通用 | 
		DNA/RNA通用 | 
		 
		
		| Taq酶热启动 | 
		化学封闭 | 
		化学封闭 | 
		核酸适配体与Mg2+双封闭 | 
		 
		
		| 逆转录酶 | 
		无 | 
		ET RTase(耐受95℃) | 
		ET RTase(耐受95℃) | 
		 
		
		纯化核酸 
		PCR程序 | 
		95℃ 5min(热启动) 
		40x(95℃10s, 60℃ 30s) | 
		50~75℃ 10min(逆转录) 
		95℃ 5min(热启动) 
		40x(95℃10s, 60℃ 30s) | 
		95℃ 2min Mg2+激活) 
		50~75℃ 10min(逆转录) 
		40x(95℃10s, 60℃ 30s) | 
		 
		
		未纯化核酸 
		PCR程序 | 
		95℃ 5min(核酸释放与热启动) 
		40x(95℃10s, 60℃ 30s) | 
		95℃ 5min(核酸释放与热启动) 
		50~75℃ 10min(逆转录) 
		40x(95℃10s, 60℃ 30s) | 
		95℃ 2min(核酸释放与Mg2+激活) 
		50~75℃ 10min(逆转录) 
		40x(95℃10s, 60℃ 30s) | 
		 
	
	 
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	功能测试
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	| (该实验结果来自HaiGene实验室,未经允许,不得转载) | 
	
	
	| 1.使用5xChemi 3GmTTx DNA/RNA qPCR Mix以人RNA total RNA(100 ng – 0.1 pg,10 倍梯度稀释)对Actin 基因进行qPCR 检测,分别进行95℃ 2min组和不加热组进行比较,每个浓度的样品做 3 个复孔。在两组 qPCR检测中,基因靶标都可有效扩增,Ct数无明显差异,说明ET Reverase Transcriptase(极度耐热反转录酶) 在95℃加热 2min后保留全部活性。 | 
	
	
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	| 2.使用5xChemi 3GmTTx DNA/RNA qPCR Mix以人total RNA(10 ng – 0.1 pg)和MS2 RNA(0.1 ng – 0.1fg)进行单重(左)和双重(右)qPCR 检测。在双重 qPCR和单重 qPCR检测中,两个基因靶标都可有效扩增,Ct数无明显差异。 | 
	
	
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