Bst 2.0 DNA 聚合酶|新海基因检测有限公司

Bst 2.0 DNA 聚合酶

产品编号	产品名称	规格	价格(元)	说明书
A3801A	Bst 2.0 DNA Polymerase	1600U	500
A3801B	Bst 2.0 DNA Polymerase	16KU	3,750
A3801L	Bst 2.0 DNA Polymerase(无甘油)	16KU	3,750

Bst 2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性，而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力，因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高, 同时，该酶可以使用dUTP作为底物进行扩增(Bst大片段无此活性)。

Bst DNA聚合酶性能比较

	扩增速度	逆转录活性	杂质耐受性	dUTP识别能力	应用
Bst大片段	*	*	*	N/A	常规链置换反应
Bst 2.0	**	**	**	********	DNA LAMP SDA反应
Bst 3.0	********	*******	********	**	LAMP和RT-LAMP反应
Bst 4.0	********	*****	********	**	RT-LAMP最佳用酶

组分

组分名称	数量
Bst 2.0 DNA Polymerase (8 U/μl)	200 μl/2 ml
10×Isothermo Buffer(Mg²⁺ free)	1 ml×2/20 ml
100 mM Mg²⁺	1 ml×2/20 ml

应用

DNA等温扩增
富含GC结构的快速测序
微量模板DNA的快速测序

单位定义

一个活力单位即在65°C条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

热失活

85°C，5min。

LAMP引物设计与实验指南
**本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询，Email：info@haigene.cn.

LAMP原理

储存

-20℃可保存3年。

实例

应用Bst 2.0 dna 聚合酶和6对引物进行LAMP实验，1-4：不加酶，0.1μl酶，0.25μl酶，0.5μl酶。

产品中心

订购须知

Bst 2.0 DNA 聚合酶

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组分

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单位定义

热失活

LAMP原理

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