产品编号 |
产品名称 |
规格 |
价格(元) |
说明书 |
A3801A |
Bst 2.0 DNA Polymerase |
1600U |
500 |
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A3801B |
16KU |
3,750 |
A3801L |
Bst 2.0 DNA Polymerase(无甘油) |
16KU |
3,750 |
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Bst 2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性,而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力,因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶(大片段)相比,该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高, 同时,该酶可以使用dUTP作为底物进行扩增(Bst大片段无此活性)。 |
Bst DNA聚合酶性能比较
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扩增速度 |
逆转录活性 |
杂质耐受性 |
dUTP识别能力 |
应用 |
Bst大片段 |
* |
* |
* |
N/A |
常规链置换反应 |
Bst 2.0 |
** |
** |
** |
**** |
DNA LAMP SDA反应 |
Bst 3.0 |
**** |
*** |
**** |
** |
LAMP和RT-LAMP反应 |
Bst 4.0 |
**** |
***** |
**** |
** |
RT-LAMP最佳用酶 |
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组分
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组分名称 |
数量 |
Bst 2.0 DNA Polymerase (8 U/μl) |
200 μl/2 ml |
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) |
1 ml×2/20 ml |
100 mM Mg2+ |
1 ml×2/20 ml |
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应用
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- DNA等温扩增
- 富含GC结构的快速测序
- 微量模板DNA的快速测序
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单位定义
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一个活力单位即在65°C条件下,30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 |
热失活
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85°C,5min。 |
LAMP引物设计与实验指南
**本公司免费为客户设计LAMP引物,需要设计引物者请来信咨询,Email:info@haigene.cn. |
LAMP原理
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储存
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-20℃可保存3年。 |
实例
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应用Bst 2.0 dna 聚合酶和6对引物进行LAMP实验,1-4:不加酶,0.1μl酶,0.25μl酶,0.5μl酶。 |